Het doel van de Wet zorg en dwang is om de rechtspositie van cliënten met een verstandelijke beperking of dementie te verbeteren. Dat moet leiden tot minder onvrijwillige zorg. Hoe gaat dit in de praktijk? Hoe geef je als zorgverlener hier een goede invulling aan? Tijdens dit interactieve congres gaan gerenommeerde experts met jou hierover in gesprek.

Geaccrediteerd voor 6 punten

In principe is voor iedere vorm van zorgverlening toestemming van de patiënt nodig. Maar wanneer iemand als gevolg van een psychogeriatrische aandoening (zoals dementie) of verstandelijke beperking zorg weigert die noodzakelijk is, moet je als zorgprofessional soms ‘onvrijwillige zorg’ verlenen.

Met de Wet zorg en dwang is nu vastgelegd wanneer dit is toegestaan. Een belangrijke ontwikkeling, want het beschermt kwetsbare cliënten die zelf niet goed voor hun rechten op kunnen komen.

Wat laten de eerste ervaringen met deze relatief nieuwe wet ons zien? Hoe geef je er als zorgverlener op een goede manier invulling aan? Hoe stel je de cliënt en zijn vertegenwoordiger centraal? Hoe kan de Wzd bijdragen aan een goede rechtsbescherming van cliënten?

Tijdens dit interactieve congres gaan we uitgebreid in op deze vragen aan de hand van workshops en lezingen van experts. Er worden praktische voorbeelden gegeven en casussen besproken (en moedigen je aan om eigen casuïstiek in te brengen). Bovendien wordt naar de wet gekeken vanuit het perspectief van onder anderen een Wzd-functionaris, bestuurder, ethicus en jurist.  

Leerdoelen

Dit is een intercollegiaal congres waarin we samen bespreken hoe je als zorgprofessional zo goed mogelijk invulling kan geven aan de Wet zorg en dwang. Vanuit het perspectief van een cliëntenvertrouwenspersoon, de familie, de cliënt en de zorgaanbieder.